| Marque | SERB |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie : Un sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 sachets par jour. Mode d'administration : Voie orale. Le contenu du sachet sera absorbé pur, directement |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
| Précautions d’emploi | Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du saccharose Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,90 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (voir rubrique 4 5). En cas d'insuffisance rénale et de dialyses chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par sachet, c -à- d qu'il est essentiellement « sans sodium ». Population pédiatrique : L'utilisation d'anti-acide contenant de l'aluminium est déconseillée chez les nouveau-nés et les enfants. |
| Âge | Adulte |
Basculer la navigation 
Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
Aluminium (oxyde d') 1,2120 g sous forme de : aluminium (oxyde d') hydraté 8,0800 g
