· Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires
· Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques
· Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie
· Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos
Marque | TEVA |
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Conseils d’utilisation | PHLOROGLUCINOL TEVA est un traitement symptomatique En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l'état du patient. Posologie : Chez l'adulte La posologie usuelle est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 6 comprimés par 24 heures. Population pédiatrique : Chez l'enfant de plus de 2 ans, la posologie usuelle est d'1 comprimé, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 2 comprimés par 24 heures. L'efficacité de PHLOROGLUCINOL TEVA chez les enfants âgés de moins de 2 ans n'a pas été établie. Mode d'administration : Voie orale. Chez l'adulte, les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau ou à laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide. Chez l'enfant, le comprimé est à dissoudre dans un verre d'eau. |
Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
Précautions d’emploi | L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène. Excipients : Aspartam L'aspartam est hydrolysé dans le tube gastro-digestif lorsqu'il est ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Lactose : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. |
Âge | Adulte |