Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazoles.
| Marque | VIATRIS |
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| Conseils d’utilisation | Posologie : Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions. Population pédiatrique : Sans objet Mode d'administration : Appliquer la solution sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète. Lors de l'utilisation, le flacon doit être maintenu en position verticale, avec le spray dirigé vers le haut DUREE DE TRAITEMENT : Pityriasis versicolor 2 semaines |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
| Précautions d’emploi | Pour usage externe uniquement Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d'occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire). Ne pas appliquer dans l'oeil, la bouche ou le nez. Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l'INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l'antivitamine K, adaptée pendant le traitement par ECONAZOLE VIATRIS et après son arrêt (voir rubrique 4 5). Si une réaction d'hypersensibilité (allergie) ou d'irritation apparaît, le traitement doit être interrompu Excipients Ce médicament contient 52,85 g de propylène glycol pour 100 g de solution Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) Ce médicament contient 46 g d'alcool (éthanol) pour 100 g de solution Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée Chez les nouveau-nés (prématures et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion) Ce médicament contient un parfum contenant du butylhydroxytoluène (E321) Le butylhydroxytoluène (E321) peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses Ce médicament contient un parfum contenant les substances suivantes : alpha-isomethyl ionone, alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamal, citral, coumarine, limonène, eugénol, géraniol, hydroxy citronellal, linalol, citronellol Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques |
| Âge | Adulte |
