Zentiva Lactulose 10g/15ml Solution Buvable Sachets x20

La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.

Posologie : La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient. Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner. Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.

Constipation LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose peut être administré en une ou deux prises par jour. Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n'agisse. La posologie est en moyenne:

Adultes:

. traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.

. traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour

Enfants de 7 à 14 ans:

. traitement d'attaque: 1 sachet par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 7 ans, LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose doit être utilisé. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux ou trois selles molles par jour. La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:

o lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau

o lavement de rétention avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 700 mL d'eau tiède à garder 30 minutes à 1 heure. La procédure doit être répétée si nécessaire 12 heures après. traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour

Population pédiatrique : La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible. Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique. Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable Mode d'administration : Voie orale: Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

Voie rectale : Ce médicament doit être dissous dans de l'eau Le coin du sachet de LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose doit être déchiré et le contenu pris immédiatement

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1

· Syndrome occlusif ou subocclusif

· Perforation ou suspicion de perforation, gastro-intestinale

· Maladie inflammatoire active de l'intestin (par exemple : maladie de Crohn, rectocolite hémorragique)

· Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée

Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée. La posologie habituellement utilisée dans le traitement de la constipation n'est pas susceptible d'affecter les patients diabétiques : 30 ml de solution apporte 116 kJ (28 kcals). Les calories sont d'origine glucidique. La posologie utilisée chez les patients souffrant d'encéphalopathie hépatique est habituellement beaucoup plus élevée et peut nécessiter d'être prise en considération chez les patients diabétiques. Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Une utilisation chronique à des doses non adaptées ou une mauvaise utilisation peut provoquer des diarrhées et perturber l'équilibre hydro-électrolytique. Ce médicament devra donc être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou recevant un diurétique). En cas d'administration sous forme d'un lavement de rétention, en raison du fort effet cathartique, on peut s'attendre à une incontinence fécale, à une souillure du lit et à une irritation péri-anale due aux selles acides. L'état d'hydratation du patient doit être observé attentivement. Il doit être pris en compte que le fonctionnement normal du réflexe d'exonération peut être entravé pendant le traitement. Informations sur les résidus à effet notoire issus de la voie de synthèse : Ce médicament contient du lactose, du galactose et du fructose provenant de la voie de synthèse.

Par conséquent, les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable doit être administré avec précaution chez les patients intolérants au lactose. Ce produit contient des sulfites issus de la voie de synthèse.

Population pédiatrique : Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle.